材料與方法

酶標(biāo)儀，美國(guó) BIO-TEK 公司產(chǎn)品; 紫 外分光光度儀，由上海精密科學(xué)儀器有限公司制; 低溫高速離心機(jī)，美國(guó) Beckman 公司制造; 電動(dòng) 玻璃勻漿機(jī)，寧波新芝生物科技股份有限公司制 造; 振蕩培養(yǎng)箱，上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備 廠制造; 君意牌電泳儀，北京君意東方電泳設(shè)備有 限公司制造。。實(shí)驗(yàn)設(shè)空白組、模型組、SASP 組及 MnSODm 低、中、高劑量組。空白組大鼠腸 腔內(nèi)給予相應(yīng)生理鹽水。造模 24 h 后，柳氮磺吡 啶組給予 SASP 溶液按 500 mg /kg 灌胃，MnSODm 各劑量組分別用 MnSODm 溶液按 10、20、40 mg / kg 灌胃，1 次/d，連續(xù)給藥 7 d，空白組和模型組用 生理鹽水灌胃。

結(jié)果

大鼠直腸用 TNBS 乙醇灌腸后， 出現(xiàn)精神萎靡、活動(dòng)減少、毛發(fā)雜亂無(wú)光澤、蜷縮、 食量減少和體質(zhì)量下降、糞便呈稀糊狀或肉眼可 見血便。MnSOD 模擬物治療后，大鼠一般情況及消化道癥狀均輕于模型組，MnSOD 模擬物能顯著?？瞻捉M大鼠結(jié)腸未發(fā)生黏連，其結(jié)腸濕重指數(shù) 最小。用 TNBS-50% 乙醇溶液灌腸后大鼠結(jié)腸與 周圍組織器官和脂肪黏連，導(dǎo)致結(jié)腸濕重明顯增 加，結(jié)腸部位出現(xiàn)不同程度的增厚、縮短，與空白 組比較，模型組大鼠結(jié)腸濕重指數(shù)顯著增加( P ＜ 0． 01) ; 與模型組比較，SASP 與 MnSODm 治療組 大鼠結(jié)腸濕重指數(shù)顯著降低( P ＜ 0． 05 或 P ＜ 0． 01) ，但與空白組比較，給藥組大鼠結(jié)腸濕重指 數(shù)仍較高( P ＜ 0． 01) 。空白組大鼠結(jié)腸黏膜上皮完整清 晰，未見明顯病變。模型組大鼠結(jié)腸的病理?yè)p傷 顯著，鏡下可見腸道黏膜上皮壞死脫落且伴有大 量透壁性炎癥，嚴(yán)重的出現(xiàn)大面積潰瘍病灶深入 漿膜層。SASP 組和 MnSODm 給藥組與模型組相 比，大鼠結(jié)腸黏膜潰瘍面愈合，黏膜及黏膜下層充 血腫脹及炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)減輕。

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